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Daniel Llano, en su casa paterna de Logrosán, vestido con la equipaciónd el Real Madrid.

Un hospital público rechaza aplicar un fármaco a un joven con dolencia degenerativa

El tratamiento ayudaría a Daniel Llano, de 17 años, de familia residente en Logrosán, a paliar los dolores producidos por el síndrome de Morquio

GEMA MASA GÓMEZ

Jueves, 28 de agosto 2014, 00:08

Sus padres no se dieron cuenta de la enfermedad con la que Daniel Llano Acosta había nacido hasta pasado los dos años, cuando observaron que el crecimiento del pequeño no era el habitual en un niño de su edad. Fue entonces cuando los médicos le diagnosticaron el Síndrome de Morquio o mucopolisacaridosis tipo IV, una enfermedad degenerativa e incurable que le provoca malformaciones por la incapacidad de su cuerpo para procesar moléculas de azúcar. «Segrega una enzima que penetra en sus huesos y le impide desarrollar su sistema óseo, de manera que sus órganos sí se desarrollan pero sus huesos no», explica José Daniel Llano, padre del joven, que reside en Logrosán.

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