Sanidad detecta cinco casos graves de reacciones adversas por la confusión entre dos medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha advertido a los profesionales sanitarios de que el Sistema Español de Farmacovigilancia ha registrado cinco casos de reacciones adversas graves relacionadas con la administración errónea de dos principios activos: escopolamina en lugar de butiescopolamina.

La confusión puede provocar un cuadro anticolinérgico debido a la sobredosis, por lo que se pone en riesgo la vida del paciente. De hecho, las personas afectadas requirieron asistencia médica.

Los signos y síntomas característicos de la sobredosis de escopolamina son cefalea, náuseas, vómitos, visión borrosa, confusión, desorientación, pérdida de memoria y alucinaciones.

Los errores detectados indican que la confusión se puede presentar en la prescripción, en la dispensación y en la administración del medicamento. La denominación muy similar de los dos principios activos los hace susceptibles de confusión. Sin embargo, sus indicaciones y dosificación son muy diferentes, avisa la Agencia.

La butilescopolamina bromuro (buscapina) no atraviesa la barrera hematoencefálica. Está indicada para el tratamiento de espasmos agudos del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario.

Por su parte, la escopolamina hidrobomuro sí atraviesa la barrera hematoencefálica y está indicada como premedicación en la anestesia, para reducir la salivación excesiva y las secreciones del tracto respiratorio.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) es una agencia estatal adscrita al Ministerio de Sanidad. Es responsable de garantizar a la sociedad, desde la perspectiva de servicio público, la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios, desde su investigación hasta su utilización, en interés de la protección y promoción de la salud de las personas, de la sanidad animal y del medioambiente.

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