Dos investigadores de la UEx lideran los estudios sobre farmacogenética en Europa
Eva Peñas Lledó y Adrián Llerena, miembros del Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura, analizan si se pueden reducir las reacciones adversas a los medicamentos
R.H.
Miércoles, 12 de abril 2023, 19:20
Dos profesores de la Universidad de Extremadura (UEx) son los encargados de evaluar el informe del primer estudio clínico europeo conjunto sobre farmacogenética. El estudio ... ha sido desarrollado en centros de salud de Países Bajos, España, Reino Unido, Italia, Austria, Grecia y Eslovenia. Se trata de Eva Peñas Lledó y Adrián Llerena, miembros del Instituto Universitario de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE) e investigadores del proyecto extremeño Medea.
En el artículo titulado 'Clinical use of pre-emptive pharmacogenetic programmes', publicado en la revista The Lancet, los investigadores analizan el informe emitido tras los resultados del programa 'Pruebas farmacogenómicas preventivas para prevenir reacciones adversas a medicamentos' (Prepare).
Marcadores genéticos
El objetivo de este programa es comprobar si se puede reducir el número de reacciones adversas a los medicamentos mediante la realización de una prueba previa al paciente utilizando marcadores genéticos identificados como relevantes.
Para llevar a cabo estas pruebas, en el estudio han participado casi 7.000 pacientes y se ha valorado el uso de 42 medicamentos, informa la Universidad de Extremadura en una nota de prensa.
Los resultados muestran que el uso de estrategias de prescripción farmacogenética puede prevenir la aparición de efectos adversos en un 30% de los casos. No obstante, las conclusiones se limitan a la relación de un gen con un medicamento y el efecto adverso más grave.
La influencia simultánea de varios genes en el contexto de la administración de varios fármacos a un mismo paciente será otro aspecto a tener en cuenta para profundizar en las implicaciones reales de un uso clínico generalizado.
Avances en Extremadura
En Extremadura, en este sentido, las investigaciones y proyectos vinculados a la farmacogenética se encuentran en un estado muy avanzado de desarrollo. En abril terminará la primera fase del Proyecto Medea, que pretende alcanzar el estudio genético de 4.000 pacientes. Como contó HOY en un reportaje, en la pedanía cacereña de Valdesalor, 501 pacientes ya se medican según sus genes.
Los siguientes pasos incluyen la creación de una herramienta digital de apoyo a la prescripción farmacológica que englobe información clínica y genética de cada paciente. Una iniciativa tecnológica que ya se encuentra en proceso de licitación abierto por el SES y que prevé su inclusión en el sistema JARA en octubre de 2023.
«Una de las diferencias de Medea y el estudio internacional es que aquí se aborda la simultaneidad de fármacos prescritos»
Adrián Llerena
Investigador de la UEx
Tal y como explica el investigador Adrián Llerena, «una de las diferencias significativas de Medea frente a este estudio internacional es que Medea sí aborda la simultaneidad de fármacos prescritos al paciente», analizando de forma más precisa el conjunto de variables clínicas.
Además, a nivel nacional, la Universidad de Extremadura y los investigadores de INUBE también lideran las iniciativas para implantar este tipo de medicina personalizada en otras comunidades autónomas, gracias a programas de investigación e innovación en salud como BIOFRAM22 o el Plan Estratégico IMPACT (Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología) que marcarán el futuro de los servicios sanitarios públicos en España.
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