Los farmacéuticos identificarán a pacientes con riesgo por el uso de los medicamentos

Farmacéuticos de Atención Primaria de Extremadura trabajan en un proyecto para identificar a pacientes con riesgo derivado del uso de medicamentos, también en el caso de los ingresados por coronavirus, gracias a una iniciativa de la que ya se han beneficiado más de 500 personas.

Según ha indicado este martes la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP), la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), a través de los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia, notifica puntualmente información sobre problemas de seguridad con medicamentos a los profesionales sanitarios y a los ciudadanos en forma de notas informativas disponibles en el portal web de la propia AEMPS.

En base a esas notas informativas, el Servicio Extremeño de Salud (SES) ha creado un grupo de trabajo sobre Notas de Seguridad de Medicamentos (Grupo ProNoSem) liderado por farmacéuticos de Atención Primaria de área, que seleccionan las notas informativas sobre las que actuar a partir de la posibilidad de identificar pacientes que puedan presentar los problemas de seguridad referidos en las mismas.

Los farmacéuticos de Atención Primaria área elaboran a partir de las notas seleccionadas el listado de pacientes de cada zona básica en tratamiento activo con los medicamentos objeto de la alerta.

A partir de ellos, comprueban a través de la aplicación 'Jara Atención Sanitaria' si en el tratamiento de cada paciente está activo el medicamento o medicamentos implicados en la nota informativa, revisan su historial y comprueban si están registrados los diagnósticos y la información clínica correspondiente en función del contenido de la nota.

Con todos estos datos, los farmacéuticos cumplimentan las hojas de recogida de datos de cada paciente y elaboran un informe de revisión de tratamiento en la historia clínica que presentan al médico para facilitarle la revisión de los tratamientos y valoración clínica del paciente.

El papel de estos profesionales es «clave ya que son los que revisan la historia clínica de cada paciente para detectar todos aquellos aspectos y situaciones que pueden suponer un riesgo añadido para la salud de los mismos«, explica María Victoria Muñoz Arroyo, farmacéutica de área del SES y miembro de la SEFAP.

Las dos primeras intervenciones llevadas a cabo por el Grupo ProNoSem han estado relacionadas con la nota informativa 01/2019, referente al Carbimazol y el Tiamazol -que alertaba sobre casos de pancreatitis aguda y un aumento del riesgo de malformaciones congénitas asociadas al uso de este medicamento-; y la 10/2019 referente al Febuxostat, que advertía sobre aumento del riesgo de mortalidad en pacientes con gota y enfermedad cardiovascular en comparación con los tratados con alopurinol.

La primera intervención (Carbimazol/Tiamazol) permitió identificar a 22 pacientes en situación de riesgo, suspendiéndose el tratamiento a 10 de ellos. La segunda (Febuxostat) posibilitó identificar a 518 pacientes en situación de riesgo cardiovascular grave, suspendiéndose el tratamiento a 278 de ellos.

«Las dos actuaciones han posibilitado revisar la idoneidad del tratamiento a todos los pacientes, no solo a los de riesgo«, y prueba de ello son los tratamientos suspendidos por otras causas, señala Muñoz Arroyo.

Subraya además que las intervenciones realizadas permiten recordar a los profesionales la necesidad de notificar toda sospecha de reacción adversa a medicamentos.

El Grupo ProNoSem está trabajando también en la nota informativa 07/2020 'Cloroquina/hidroxicloroquina: precauciones y vigilancia de posibles reacciones adversas en pacientes con Covid-19' con el fin de hacer una estrecha vigilancia a los pacientes que han estado hospitalizados por coronavirus por las reacciones adversas asociadas a tratamientos administrados durante el ingreso.

Se está revisando el tratamiento activo del paciente al alta y su historia clínica «para localizar algún medicamento que pueda aumentar el riesgo de aparición de esos efectos adversos, así como interacciones, duplicidades o medicamentos innecesarios», explica.