Claves y recomendaciones para evitar caer en tratamientos médicos fraudulentos según la OCU

La Organización de Consumidores y Usuarios ha lanzado una nueva advertencia a los consumidores, esta vez sobre los tratamientos médicos 'fake' (fraudulentos), y es que «lamentablemente, sigue habiendo desaprensivos que aprovechan la vulnerabilidad de quienes se enfrentan a una enfermedad para hacer negocio», apuntan. Esto pasa, aseguran, incluso con diagnósticos de cáncer. «Ante la desesperación y la angustia, proponen tratamientos y soluciones que, en el mejor de los casos, no tienen la base científica ni el fundamento que pretenden, a veces no están autorizados y, en otros casos, son directamente un engaño», explican desde la organización. Por eso, han lanzado una serie de claves y recomendaciones para detectar este tipo de fraudes y mantenerte alerta.

A día de hoy, sigue habiendo muchas enfermedades para las que no existen ni cura ni tratamientos efectivos para aliviar sus síntomas. Es en estos casos cuando la desesperación por encontrar una solución puede llevar a algunas personas en caer en tratamientos «novedosos» o «experimentales».

Certificación de la Aemps

En España toda sustancia medicinal que se presente con propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o dolencias entra en la categoría legal de medicamento y, como tal, para poder comercializarse o administrarse a la población debe ser previamente autorizado por el organismo regulador en materia de medicamentos. En el caso de España, el regulador es la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps): solo pueden usarse en las personas los fármacos que previamente han sido autorizados por Aemps. Así lo explica la OCU. Sin embargo, ¿cómo sabemos si un medicamento está autorizado por la Aemps?

Pues bien, todo medicamento autorizado por la agencia aparece en la base de datos pública del Centro de Información Online de Medicamentos de la Aemps (CIMA) con la información detallada del prospecto y ficha técnica del producto. Los únicos que no aparecen son aquellos que están todavía en fase de investigación.

Cómo saber si un medicamento está en esa fase de investigación

Cualquier sustancia medicinal en fase de investigación debe formar parte de un ensayo clínico. En España, todos los ensayos clínicos con medicamentos en fase experimental deben contar con la aprobación de la AEMPS y estar registrados en la base de datos pública del REEC (Registro Español de Estudios Clínicos).

Si el ensayo se lleva a cabo en otro país de la Unión Europea o del Área Económica Europea (que incluye Islandia, Noruega y Liechtenstein), debe figurar en la base de datos pública del Sistema de Información de Ensayos Clínicos de la UE (CTIS).

Situaciones en las que una paciente puede recibir un medicamento que esté en fase de investigación:

- Si participa en el ensayo clínico.

- El «uso compasivo», cuando el paciente no puede participar en el ensayo clínico y además no existe ningún otro tratamiento alternativo posible que pueda recibir.

¿Cómo saber si un establecimiento es un centro sanitario autorizado?

En España cualquier establecimiento o servicio de tipo sanitario debe contar con la autorización de la administración sanitaria de la Comunidad Autónoma que corresponda.

Para comprobar si un centro sanitario ha sido autorizado se puede consultar la base de datos pública del Registro General de centros, servicios y establecimientos sanitarios (REGCESS) del Ministerio de Sanidad.

Tres señales desconfiar

- «Por muchas esperanzas que te den en ese tratamiento que aún nadie conoce, o en ese fármaco experimental que viene de Japón o Estados Unidos... no bajes la guardia», apuntan, si:

- Consulta en el Registro General de centros, servicios y establecimientos sanitarios (REGCESS) si el centro está autorizado.

- Pide información sobre el medicamento que te propongan: si ya está autorizado, debe tener nombre, contar con un laboratorio farmacéutico responsable de la comercialización, y un prospecto o ficha técnica del medicamento; si está aún en fase de investigación (al menos deben darte el número identificativo del ensayo clínico, quien lo promueve,qué centros participan, etc.).

- Si tienes sospechas de que pudieras estar siendo víctima de un tratamiento fraudulento, debes denunciarlo a la Consejería de Sanidad de tu Comunidad Autónoma para que lo investigue.

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