Raquel Cintora es la madre de la pequeña Nora, y acude con su hija tres veces en semana al Centro de Atención Temprana en Aprosuba 7.
-¿Qué tratamiento recibe su hija?
-Mi hija Nora recibe el tratamiento de atención temprana y de fisioterapia. Sufre el síndrome de Prader-Willi, una de las enfermedades conocidas como 'raras'. Cuando tuve a la niña sabía que le pasaba algo porque no tenía ninguna reacción, no se movía, sabías que estaba viva porque sentías el corazón. Estuvimos seis meses sin saber qué le pasaba y tras muchas pruebas nos dijeron que sufría el síndrome de Prader-Willi. Y desde entonces luchamos por ayudarla para que su vida sea lo mejor posible.
-¿Cómo les ha ayudado Aprosuba 7?
-Aprosuba nos ha ayudado mucho. Desde que viene al tratamiento de atención temprana y de fisioterapia ha mejorado muchísimo y la niña se ha espabilado. Nos han dicho que tienen que seguir investigando con la niña porque los afectados por el síndrome de Prader-Willi siguen un patrón genético y ella no lo sigue y es el único caso que han visto, se lo han encontrado nuevo. No sabemos cómo puede evolucionar la niña, así que no sabemos qué pasará.
-¿Saben cómo puede evolucionar Nora en el futuro?
-El día 5 de julio Nora va a cumplir un año y todavía no sabemos cómo puede evolucionar la enfermedad. Tenemos otra niña de 6 años pero no pierdo el optimismo, tenemos que concentrarnos en nuestra hija y ver cómo evoluciona. Cuando no sabíamos qué le pasaba era mucho peor, ahora sabemos a lo que nos enfrentamos.
